Інтернет-ресурси для пацієнтів з розсіяним склерозом
Шановний колего!
Ми живемо в час швидкого розвитку комунікаційних технологій, що створює умови для вільного пошуку інформації в тенетах інтернету широким колом людей. Завдяки цьому сучасний пацієнт має можливість дізнатися про новітні принципи діагностики та лікування захворювань не тільки на візиті у лікаря, а й самостійно.
Загальною тенденцією часу є створення і розвиток ресурсів для пацієнтів з різними захворюваннями з метою підвищення їхньої обізнаності, сприянню дотримання рекомендованої лікарем терапії і створенню платформ для обговорення між пацієнтами питань життя з хворобою та наданню взаємної підтримки. Вважаємо за доцільне звернути Вашу увагу, що існують англомовні ресурси з проблематики розсіяного склерозу, які створені в різних країнах громадськими організаціями або фондами, серед який:
- Multiple Sclerosis International Federation (*)
- National Multiple Sclerosis Society (US) ( *)
- Multiple Sclerosis Australia (*)
- Multiple Sclerosis Society (GB) (*)
Компанія Roche вважає дуже важливим участь у освітніх програмах. З інформацією про захворювання нервової системи, а також про поточні та завершені клінічні дослідження неврологічних препаратів компаніїї Roche, можна ознайомитись на сайті компанії Roche: www.forpatients.roche.com у розділі "Neurodegenerative Disorder". За потреби Ви можете надати інформацію з цього сайту Вашим пацієнтам.
Ресурс про соціальні аспекти та спосіб життя пацієнтів з розсіяним склерозом українською
У 2019 році в Україні групою ентузіастів, яким довелося так чи інакше особисто зіткнутися з проблемою розсіяного склерозу, був створений проект, що складається з:
- сайту "Розсіяний склероз. Невидимі симптоми. Видимі люди" (www.ms-ua.com*),
- * та
- *.
Проект містить корисні рекомендації про спосіб життя пацієнтів з розсіяним склерозом, останні наукові досягнення, поради та коментарі провідних фахівців, відеоісторії людей з розсіяним склерозом, надає можливість пацієнтам для спілкування і підтримки у соціальних медіа. Проект допоможе привернути увагу суспільства до проблем людей, які живуть з розсіяним склерозом, і, зрештою, допомогти їм отримати належне лікування та подолати соціальну стигматизацію.
UA/OCRE/1908/0024
Інформація для професійної діяльності медичних і фармацевтичних працівників.
Відмовитись від розсилки ви можете за посиланням нижче. Запит медичної інформації про продукти ТОВ «Рош Україна» ви можете надіслати на електронну адресу: ukraine.medinfo@roche.com
Повідомити про побічні явища під час лікування препаратом ТОВ «Рош Україна» або поскаржитись на якість препарата ви можете за контактними реквізитами офісу або на електронну адресу ukraine.safety@roche.com
Якщо цей лист ви отримали помилково або він вам не призначений, будь-ласка, видаліть його з поштової скриньки.
* за гіперпосиланням Ви переходите на ресурс, який не належить і не контролюється ТОВ «Рош Україна». ТОВ "Рош Україна" не несе жодної відповідальності за точність, коректність і повноту інформації, що міститься на вказаних ресурсах.
Зв'язатися з нами
КОРИСНІ ПОСИЛАННЯ
Європейська академія неврології (European Academy of Neurology, EAN):
- *
Американська академія неврології (American Academy of Neurology, AAN):
- *
ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis):
- *
ACTRIMS (American Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis):
- *
MAGNIMS (Magnetic Resonance Imaging in MS):
- *
Multiple Sclerosis Trust (сайт Національної благодійної організації Об’єднаного королівства), сторінка для лікарів:
- *
Оновлені результати досліджень ефективності та безпеки окрелізумабу при розсіяному склерозі
- *
Настанови щодо фармакотерапії пацієнтів із розсіяним склерозом
- *
Ефективність імуномоделювальної терапії окрелізумабом у пацієнтів із рецидивним перебігом розсіяного склерозу
- *
Ресурси для пацієнтів:
- Multiple Sclerosis International Federation (*)
- National Multiple Sclerosis Society (US) (*)
- Multiple Sclerosis Society (GB) (* )
- Сайт "Розсіяний склероз. Невидимі симптоми. Видимі люди" (www.ms-ua.com* )
- Сторінка у ФБ Громадської організації «Українська спільнота людей з розсіяним склерозом» (*)